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Rev. méd. Costa Rica Centroam ; 72(571): 79-81, abr.-jun. 2005.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-432879

ABSTRACT

Se presenta el caso de un paciente de 16 años con anemia hemolítica por déficit de piruvato cinasa como manifestación inicial de Enfermedad de Wilson. El diagnóstico se estableció con la presencia de anillo de Kayser Fleisher, niveles bajos de ceruloplasmina sérica y niveles altos de cobre urinario.


Subject(s)
Male , Humans , Adolescent , Pyruvate Kinase , Anemia, Hemolytic/diagnosis , Anemia, Hemolytic/etiology , Hepatolenticular Degeneration/diagnosis , Costa Rica
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